RESUMO
São raros os linfomas que se apresentam com padrão histológico de células fusiformes. Relatamos um caso de tumor pulmonar isolado em homem de 74 anos, diagnosticado em biópsia de agulha como neoplasia maligna de células fusiformes. Na ocasião, o estudo imuno-histoquímico favoreceu pseudotumor inflamatório. Sete meses após, o paciente foi laparotomizado devido a tumor perfurado intestinal. Os estudos anatomopatológico e imuno-histoquímico estabeleceram o diagnóstico de linfoma B difuso de grandes células. A revisão do tumor pulmonar revelou positividade franca para CD45 e CD20, confirmando o diagnóstico de Linfoma B de células fusiformes. Esta publicação visa a alertar para essa incomum apresentação dos linfomas, que necessita ser considerada, no diagnóstico diferencial de neoplasias de células fusiformes.
Assuntos
Humanos , Masculino , Idoso , Biópsia por Agulha , Imuno-Histoquímica , Linfoma Difuso de Grandes Células B , Linfoma de Células B/diagnóstico , Pulmão/patologiaRESUMO
Vasculitic syndromes are a group of disorders characterized by inflammation of the blood vessels. They include polyarteritis nodosa (PAN), Churg-Strauss syndrome (CS), and Wegener granulomatosis (WG) that differ on type, size, and location of the involved vessels. We report a rare case of granulomatous vasculitis leading to ureteral stenosis in the absence of other systemic manifestations of the disease. The patient was a 56-year-old woman who began to complain of left lumbar pain, nocturia, and dysuria. Computed tomography scan demonstrated a large abdominal mass with ureteral compression. A tissue specimen obtained by laparotomy revealed the presence of a chronic inflammatory process with fibrosis, granulomatous reaction, extravascular eosinophilia, and prominent vasculitis. She was put on corticosteroids and azathioprine with a decrease of the tumoral mass. This incompletely classified vasculitis was an unexpected cause of the abdominal mass.
Assuntos
Síndrome de Churg-Strauss/complicações , Obstrução Ureteral/etiologia , Síndrome de Churg-Strauss/diagnóstico , Diagnóstico Diferencial , Feminino , Humanos , Laparotomia , Imageamento por Ressonância Magnética , Pessoa de Meia-Idade , Obstrução Ureteral/diagnóstico , Obstrução Ureteral/cirurgia , UrografiaRESUMO
Dentes de dois pacientes adultos com Linfoma de Burkitt foram estudados microscopicamente. O periodonto estava invadidos por linfócitos tumorais e o tecido ósseo e as fibras periodontais destruídas. A região periapical apresentava extensas áreas de reabsorção e células multinucleadas e neoplásicas estavam em contato direto com a dentina e cemento. Poucas células tumorais tinham invadido a polpa dental e não mostravam o aspecto de "céu estrelado" típico do linfoma de Burkitt
Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adulto , Linfoma de Burkitt/diagnóstico , Dentição PermanenteRESUMO
O envolvimento da mandíbula e maxila é frequente nos casos de linfoma de Burkitt; entretanto a mama raramente é afetada. este trabalho, foram relatadas e discutidas as características e evoluçäo de um tumor de Burkitt, que envolveu a cavidade oral e, bilateralmente, as glândulas mamárias. A paciente estava no quarto mês de gestaçäo e faleceu quatro meses após o diagnóstico. A criança nasceu após a operaçäo cesariana, mas teve apenas um mês de vida
